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Valutazione, coordinamento e gestione delle deviazioni/non conformità e delle relative indagini;
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Norme di Buona Fabbricazione Farmaceutiche (GMP), interfacciandosi con le aree di produzione e packaging;
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Attività di Batch record review e rilascio di prodotto finito;
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Redazione di Procedure Aziendali in ambito QA;
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Raccolta, analisi dei dati relativi agli attributi di qualità
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Revisione documentazione di qualifica
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Fondamentale e imprescindibile conoscenza di Software Aziendale, soprattutto SAP;
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Esperto di STATISTICA
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